主營(yíng): 一般貿(mào)易代理、國(guó)際貿(mào)易結(jié)算、進(jìn)口出口單據(jù)、進(jìn)口海運(yùn)空運(yùn)、進(jìn)口國(guó)內(nèi)物流配送、專業(yè)進(jìn)口清關(guān)、專業(yè)食品倉(cāng)儲(chǔ)

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進(jìn)口藥品管理是依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、有關(guān)國(guó)際公約以及國(guó)家其他法規(guī)，為加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民
身體健康和用藥合法權(quán)益，對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施監(jiān)督管理的行政行為，其歸屬部門為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
國(guó)家對(duì)一般藥品的管理實(shí)行目錄管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》制定和調(diào)整《進(jìn)口藥
品目錄》；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥品檢驗(yàn)所以簽發(fā)進(jìn)口藥品通關(guān)單位的形式對(duì)該目錄商品實(shí)行進(jìn)口限制管理。進(jìn)口藥品通關(guān)單是我國(guó)進(jìn)出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者經(jīng)營(yíng)列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品合法進(jìn)口的證明文件，是海關(guān)驗(yàn)放該類貨物的重要依據(jù)。

二、適用范圍：
1、進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》的藥品，包括：用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲品、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清疫苗、血液制品和診斷等藥品。
2、進(jìn)口列入《生物制品目錄》的藥品，包括：疫苗類、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等。
3、首次在中國(guó)境內(nèi)銷售的藥品。
4、對(duì)進(jìn)口暫未列入《進(jìn)口藥品目錄》的原料藥的單位，必須遵守((進(jìn)口藥品管理辦法》中的各項(xiàng)有關(guān)規(guī)定，主動(dòng)到各口岸藥品檢驗(yàn)所報(bào)驗(yàn)。

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