CE認證、FCC認證、SASO認證、SONCAP認證、FDA認證、REACH、MSDS
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更新日期2014-09-24 11:38
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長期有效 |
一個產品的MSDS報告并不是一成不變,需要隨著各種法規的修改做出相應的調整,在以下幾種情況中,企業需對MSDS進行更新:
1、隨著對物質的了解加深,企業獲得更多的理化,毒理,生態毒理信息,導致物質的分類標簽發生改變;
2、歐盟分類,標簽和包裝法規(CLP法規)于2009年1月20日生效,將逐漸代替原有分類標簽指令。該法規對物質和配制品分別設置了相應的過渡期,過渡期后,企業需對MSDS中的物質危害信息描述部分進行更新;
3、歐盟REACH法規注冊完成之后,MSDS需擴展成eMSDS(Extended Material Safety Data Sheet),將化學品安全報告(CSR)中的暴露場景以附件形式納入到eMSDS中
國標準協會ANSI以及ISO建議實行的MSDS內容:
Section 1. Chemical Product & Company Information
第一項:化學品名稱和制造商信息
Section 2. Composition/Information on Ingredients
第二項:化學組成信息
Section 3. Hazards Identification
第三項:危害信息
Section 4. First Aid Measures
第四項:急救措施
Section 5. Fire Fighting Measures
第五項:消防措施
Section 6. Accidental Release Measures
第六項:泄露應急處理
Section 7. Handling and Storage
第七項:操作和儲存
Section 8. Exposure Controls/Personal Protection
第八項:接觸控制和個人防護措施
Section 9. Physical and Chemical Properties
第九項:理化特性
Section 10. Stability and Reactivity
第十項:穩定性和反應活性
Section 11. Toxicological Information
第十一項:毒理學信息
Section 12. Ecological Information
第十二項:生態學信息
Section 13. Disposal Considerations
第十三項:廢棄處置
Section 14. Transport Information
第十四項:運輸信息
Section 15. Regulatory Information
第十五項:法規信息
Section 16. Other Information
第十六項:其他信息
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