＊◆   樣品：真正全血（靜脈血或末梢血，用量40ul）直接測定，無需沉降離心去蛋白。血清(400ul)、頭發(＜0.1g)、精液(40ul)也可以作為樣品。

＊◆   自動化：一次進樣，八項結果，無需手工分樣，有效減少誤差。

◆    微機控制、自動進樣、自動進試劑、自動攪拌、自動測定、自動排廢液、自動清洗、自動定標、自動校正、自動出限限制、多樣品連續自動測定、自動貯存報告、自動貯存譜圖。

說明：BS-3W全自動微量元素分析儀，只需將若干樣品分別排放在樣品盤上即可，儀器自動進行采樣-加試劑-攪拌-測定-排廢液-清洗-報告，完全解除了手工操作，并避免了手工操作因人而異的誤差，提高了重復性和準確性。

◆   檢測速度：≥400T/H（不含鉛），≥200/H（含鉛）。

◆   雙界面、雙轉盤同時測定。

◆   溶血劑與采樣管及樣品孔位測試管三管合一，有效減少誤差。

◆   標配2×40個樣品孔位(極譜溶出各40孔位)。

◆   電路、液路、氣路分離設置，各成單元，避免相互干擾。

◆   質量控制有標準品定標控制，有質控品靶值控制。

◆ 極譜部分重復性：相對標準偏差不大于1%。

◆ 溶出部分重復性：相對標準偏差不大于5%。

◆ 樣品攜帶污染率應不大于0.5%。

◆ 加樣準確度誤差不超過±5%，變異系數不超過2%。

◆ 極譜部分下限： DL極譜≤5.0ug Cd(Ⅱ)/L。

◆ 溶出部分下限： DL極譜≤0.01ug Cd(Ⅱ)/L。

◆ 極譜部分線性示值誤差絕對值不大于0.05mg/L。

◆ 溶出部分校準曲線的相對誤差絕對值不大于10%。

◆ 臨床項目的批內精密度（CV）≤5%。

◆   分辨率⊿E≤35mV。

◆   抗先還原能力5000:1。

◆   基本安全：通過GB9706.1檢測。

◆  方法學（方法原理）：電化學分析法：極譜法、微分電位溶出法(衛生部標準WS/T21-1996)、陽極溶出伏安法（美國標準）。

◆   工作站配置：品牌計算機，液晶顯示器，激光打印機，全中文菜單顯示，免費軟件升級，支持WindowsXP等主流操作系統。

◆  重量：120kg。

◆  體積：900（L）×670(W)×1000(H)mm。
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