產品名稱：蛇床子素

英文名稱：Osthole

別 名:歐芹酚甲醚,甲氧基歐芩酚,喔斯腦 　　

化學名稱：7-甲氧基-8-異戊烯基香豆素 　　

分 子 式：C15H16O3 　　

分 子 量：244.29 　　

C A S NO.：484-12-8 　

熔點：83℃～84℃
規格：80% 95% 98%

來 源：為傘形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieric(L.)Cuss．的果實。

物理性質：

常規35%,50%等低含量為黃綠色粉末, 高含量為白色針狀結晶粉末。溶于堿溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.

藥理藥效：

蛇床子素具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強免疫功能及廣譜抗菌作用。溫腎壯陽，燥濕，祛風，殺蟲。用于陽痿、宮冷、不孕、寒濕帶下、濕鼻腰痛；外治外陰濕疹，婦人陰癢，滴蟲性陰道炎.

藥理作用：

１. 抗病原微生物作用　蛇床子在試管內對絮狀表皮癬菌、石膏樣小芽胞菌、羊毛狀小芽胞菌均有抑制作用．對雞胚培養的新城病毒, 能延長雞胚生命６小時．蛇床子浸膏（１:２）在體外對陰道滴蟲有較強的殺滅作用．但也有報道, 以肝浸膏作為培養基, １０％及２０％的蛇床子煎劑對陰道滴蟲無殺滅作用或作用極弱．

２. 性激素樣作用　給小白鼠連續皮下注射蛇床子乙醇提取物３２天, 能延長動情期, 縮短動情間期, 并能使去勢小鼠出現動情期, 也能使卵巢及子宮重量增加．以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）證明, 蛇床子提取物有雄激素樣作用．對家兔陰道黏膜無腐蝕作用

３. 對精子的殺滅作用　將蛇床子浸膏粉用生理鹽水配成２０%、２５%、３０%、３５%、４０%的混懸液, 於室溫下放置４８小時, ２００轉/分離心１０分鐘, 上清液過濾, 於４℃保存．用上藥觀察殺精作用, 可見其殺精效果隨藥液濃度增加而增加, 於２０秒內抑制人精子的最低有效濃度是３０%, 每毫升精液與不同劑量的蛇床子浸膏粉混合, 其抑制精子活動的最低有效劑量為２５０～３００mg．實驗所示, 蛇床子可能成為一種陰道避孕藥．

４. 抗變態反應作用　動物實驗表明：蛇床子丙酮提取物有較強的抗組胺作用．能明顯拮抗組胺、慢性反應物質、２%雞蛋清所引起的腸肌收縮．蛇床子素給小鼠灌服, 對小鼠被動皮膚過敏反應有較強的抑制作用．蛇床子素腹腔注射, 能抑制天花粉所致大鼠腹腔肥大細胞脫顆粒．

５. 抗心律失常作用　蛇床子的水提取物對氯仿誘發的小鼠室顫、氯化鈣誘發的大鼠室顫及對烏頭堿誘發的大鼠心律失常均有預防作用, 對后者還有明顯的治療效果．這表明蛇床子水提取物有抗心律失常作用．其能有效地對抗烏頭堿促使鈉通道開放、加速 Na+ 內流的異位節律．提示蛇床子水提取物對心肌細胞膜 Na+ 和 Ca++ 內流有明顯的抑制作用, 從而發揮抗心律失常作用．

６. 對呼吸系統的作用　研究表明：蛇床子有較強的支氣管擴張作用, 蛇床子素能使豚鼠肺灌流量增加, 其作用強於氨茶堿．蛇床子總香豆素給豚鼠灌胃, 可使磷酸組胺和氯化乙酰膽堿所致豚鼠哮喘發作時間延長．體外實驗證明：蛇床子總香豆素對組胺引起的離體豚鼠氣管收縮有較強的拮抗作用．以上作用可被心得安阻斷而對麻醉動物心率和血壓無影響, 提示蛇床子總香豆素可能是選擇地興奮支氣管平滑肌上的β２受體, 產生解痙和平喘作用．蛇床子總香豆素給小鼠灌胃, 能明顯增加酚紅排出量, 提示本品有較強的祛痰作用．

７. 局部麻醉作用　蛇床子水煎醇沉液（１００%）對蟾蜍離體坐骨神經動作電位的產生有完全阻滯作用, 其強度與１０%普魯卡因相同, 停藥后可恢復正常傳導功能；對豚鼠有浸潤麻醉作用, 該作用可被鹽酸腎上腺素所增強, 但局麻作用時間較１０%普魯卡因為短；對家兔有椎管麻醉作用, 但對兔眼角膜無表面麻醉作用．

８．抗誘變作用　實驗表明：蛇床子水溶提取物有較強的抗誘變性能．對誘癌劑黃曲霉素B１有較強的抗誘變作用；能使正定霉素和環磷酰胺誘發的SCE（離體細胞姐妹染色體互換）頻率下降；對環磷酰胺誘發的小鼠骨髓細胞染色體畸變和微核發生有對抗作用, 并隨蛇床子提取物劑量的增加, 其畸變率和微核細胞率逐漸降低．

９. 其他作用　日本蛇床子提取物有驅蛔蟲作用．蛇床子放污水中能殺滅孑孓．